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成果信息

本成果采用現(xiàn)在正處于研究熱點(diǎn)的液相催化氧化技術(shù),，巧妙的把介孔材料的制備與選擇性催化氧化合成醫(yī)藥中間體結(jié)合起來(lái)。其結(jié)果顯示介孔材料催化劑應(yīng)用于液相催化氧化的強(qiáng)大優(yōu)勢(shì),。本成果具體工藝為：將反應(yīng)底物四氫萘和2-甲基萘,、過(guò)渡金屬摻雜介孔材料所得的催化劑、有機(jī)或無(wú)機(jī)溶劑依次加入容器,，在低溫液相情況下緩慢加入氧化劑,，待反應(yīng)完畢后分離、收集α-四氫萘酮和維生素K3,。本發(fā)明開(kāi)發(fā)一種高轉(zhuǎn)化率高選擇性的合成α-四氫萘酮的生產(chǎn)方法(山藥液模板Co-SiO2催化氧化四氫萘,，原料轉(zhuǎn)化率高達(dá)91.3％，α-四氫萘酮選擇性為92.0％,；La/MCM-41催化氧化2-甲基萘，原料轉(zhuǎn)化率高達(dá)95.8％,，維生素K3選擇性為69.3％),，并且對(duì)環(huán)境無(wú)污染、對(duì)設(shè)備的要求不高,。)

背景介紹

α-四氫萘酮是一種重要的有機(jī)中間體,，主要用于甲萘酚的合成以及抗抑郁劑舍曲林等藥物的合成。傳統(tǒng)的四氫萘催化氧化法采用乙酸鉻和2-甲基-5-乙基吡啶復(fù)合均相催化劑，存在催化劑有毒且消耗量大,、難以循環(huán)使用以及環(huán)境污染等缺點(diǎn),。開(kāi)發(fā)環(huán)境友好的四氫萘催化氧化合成α-四氫萘酮新工藝顯得日益迫切。)

應(yīng)用前景

本發(fā)明效率高,，成本低,，操作方便，綠色環(huán)保無(wú)二次污染,，適用于采用介孔材料催化劑液相催化氧化合成α-四氫萘酮和維生素K3,。本發(fā)明對(duì)于采用生物模板、化學(xué)模板合成的介孔材料催化氧化合成α-四氫萘酮和維生素K3有非常好的效果,，對(duì)于農(nóng)藝,、醫(yī)藥、助劑等方面具有一定的市場(chǎng)效益,。)