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成果信息

本項目采用常規(guī)分子動力學(xué)和分子拉伸動力學(xué)模擬方法闡明了ERα和ERβ的選擇性機(jī)制,，采用基于對接的虛擬篩選策略,，通過酵母雙雜交生物測試系統(tǒng),，發(fā)現(xiàn)了18個結(jié)構(gòu)新穎的高活性和選擇性的先導(dǎo)化合物；其中雙效化合物展現(xiàn)出很好的抗細(xì)胞增殖活性,，填補(bǔ)了相關(guān)行業(yè)的空白,，具有重要價值。)

背景介紹

雌激素受體ER存在ERα和ERβ兩種亞型，ERα主要表達(dá)在乳腺,、子宮等女性生殖系統(tǒng)中,；ERβ則廣泛地表達(dá)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng),、消化系統(tǒng),、免疫系統(tǒng)當(dāng)中。因此,，ER被認(rèn)為是許多重要疾病的潛在靶標(biāo),，研究ER的選擇性機(jī)制和發(fā)現(xiàn)高活性和高選擇性ER調(diào)節(jié)劑（SERM）具有重要的社會經(jīng)濟(jì)價值。 )

應(yīng)用前景

此項目研究的結(jié)構(gòu)新穎的ER先導(dǎo)化合物極具作為治療ER靶標(biāo)相關(guān)的臨床疾病的應(yīng)用價值,，具有顯著的經(jīng)濟(jì)效益,。)