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成果信息

(Ⅰ)本發(fā)明首次采用在布朗斯特酸的催化下,，在空氣氛圍中，將吲哚類化合物,，烯(炔,、酮)化合物和硫粉轉(zhuǎn)化為一種2-取代噻吩并[2,3-b]吲哚及衍生物的技術(shù)方案,，制得分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,，化學(xué)性質(zhì)優(yōu)良的產(chǎn)品及其附加產(chǎn)品；(Ⅱ)在布朗斯特酸的催化下,，空氣氛圍中,，將吲哚類化合物,，烯(炔、酮)化合物和硫粉轉(zhuǎn)化為一種2-取代噻吩并[2,3-b]吲哚及衍生物的技術(shù)方案,，反應(yīng)原料廉價(jià)易得,，且不需要經(jīng)過預(yù)處理，反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性高,；(Ⅲ)在布朗斯特酸的催化下,，空氣氛圍中，將吲哚類化合物,，烯(炔,、酮)化合物和硫粉轉(zhuǎn)化為一種2-取代噻吩并[2,3-b]吲哚及衍生物的技術(shù)方案，反應(yīng)不需要使用金屬催化劑或當(dāng)量的金屬氧化劑,，只需要使用廉價(jià)的布朗斯特酸,，減少環(huán)境污染，節(jié)約原材料,，減少反應(yīng)成本,；(Ⅳ)在布朗斯特酸的催化下，空氣氛圍中,，將吲哚類化合物,，烯(炔、酮)化合物和硫粉轉(zhuǎn)化為一種2-取代噻吩并[2,3-b]吲哚及衍生物的技術(shù)方案,，采用一鍋直接選擇性的合成目標(biāo)產(chǎn)物且收率高,，克服了現(xiàn)有多步合成方法帶來(lái)的人、財(cái),、物巨大浪費(fèi)的困境,，節(jié)約了大量的研制時(shí)間與生產(chǎn)周期；(Ⅴ)在布朗斯特酸的催化下,，空氣氛圍中,，將吲哚類化合物，烯(炔,、酮)化合物和硫粉轉(zhuǎn)化為一種2-取代噻吩并[2,3-b]吲哚及衍生物的技術(shù)方案,，克服了現(xiàn)有多步合成方法帶來(lái)的產(chǎn)品實(shí)施成本較高的困境，從而使產(chǎn)品的實(shí)際應(yīng)用大大地提前進(jìn)入,，為提早工業(yè)化生產(chǎn)創(chuàng)造了基礎(chǔ)條件,；(Ⅵ)在布朗斯特酸的催化下，空氣氛圍中,，將吲哚類化合物,，烯(炔、酮)化合物和硫粉轉(zhuǎn)化為一種2-取代噻吩并[2,3-b]吲哚及衍生物的技術(shù)方案，它工藝科學(xué),、合理,，操作容易，反應(yīng)步驟少,，所需設(shè)備少,；(Ⅶ)在布朗斯特酸的催化下，空氣氛圍中,，將吲哚類化合物,，烯(炔、酮)化合物和硫粉轉(zhuǎn)化為一種2-取代噻吩并[2,3-b]吲哚及衍生物的技術(shù)方案,，它具有原料廣泛,，低投入、高產(chǎn)出,，易于進(jìn)一步大批量生產(chǎn)和普及推廣,；(Ⅷ)在布朗斯特酸的催化下，空氣氛圍中,，將吲哚類化合物,，烯(炔、酮)化合物和硫粉轉(zhuǎn)化為一種2-取代噻吩并[2,3-b]吲哚及衍生物的技術(shù)方案,，它具有反應(yīng)體系簡(jiǎn)單,，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)設(shè)備較少,，實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)便,，用料來(lái)源廣泛，用戶和應(yīng)用易于擴(kuò)展,，產(chǎn)品利用價(jià)值較高,，市場(chǎng)商業(yè)化前景可以預(yù)期等特點(diǎn)。)

背景介紹

噻吩并[2,3-b]吲哚及其衍生物是一類重要的芳雜環(huán)化合物,，分子內(nèi)含有較大的共軛體系和強(qiáng)的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移,，這種特殊的剛性稠環(huán)結(jié)構(gòu)使噻吩并[2,3-b]吲哚類化合物表現(xiàn)出許多獨(dú)特的性能及生物活性，在光電材料,、染料,、醫(yī)藥、超分子識(shí)別等多領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用?，F(xiàn)有合成此類化合物的方法存在合成步驟復(fù)雜,，需要采取多步合成工藝才能完成，并且需要添加過渡金屬催化劑,、化學(xué)當(dāng)量的金屬氧化劑等缺點(diǎn),。)

應(yīng)用前景

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