成果信息
(I)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下，用空氣或氧氣作為氧化劑，將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,，1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,，制得分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,，化學(xué)性質(zhì)優(yōu)良的產(chǎn)品及其附加產(chǎn)品,； (II)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下，用空氣或氧氣作為氧化劑,，將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,，1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案，反應(yīng)原料廉價(jià)易得,，且不需要經(jīng)過預(yù)處理,，反應(yīng)的原子經(jīng)濟(jì)性高,； (III)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下，用空氣或氧氣作為氧化劑,，將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2，1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,，反應(yīng)不需要使用金屬催化劑,，金屬氧化劑或過氧化物，只需要用單質(zhì)硫(S8)和綠色氧化劑空氣或氧氣,，減少了環(huán)境污染,，節(jié)約了原材料，減少了反應(yīng)成本,； (IV)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,，用空氣或氧氣作為氧化劑，將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,，1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,，采用一鍋直接合成產(chǎn)物且收率高，克服了現(xiàn)有多步合成方法帶來的人,、財(cái),、物巨大浪費(fèi)的困境，節(jié)約了大量的研制時(shí)間與生產(chǎn)周期,； (V)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,，用空氣或氧氣作為氧化劑，將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,，1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,，它工藝科學(xué)、合理,，操作容易,，反應(yīng)步驟少，所需設(shè)備少,； (VI)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,，用空氣或氧氣作為氧化劑，將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,，1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案,，它具有原料廣泛，低投入,、高產(chǎn)出,，易于進(jìn)一步大批量生產(chǎn)和普及推廣； (VII)本發(fā)明采用在單質(zhì)硫(S8)的作用下,，用空氣或氧氣作為氧化劑,，將2-氨基苯并噻唑類化合物和酮轉(zhuǎn)化為咪唑并[2,，1-b]苯并噻唑及其衍生物的技術(shù)方案，它具有反應(yīng)體系簡單,、反應(yīng)條件溫和,、反應(yīng)設(shè)備較少、實(shí)驗(yàn)操作簡便,、用料來源廣泛,、用戶和應(yīng)用易于擴(kuò)展、產(chǎn)品利用價(jià)值較高,、市場商業(yè)化前景可以預(yù)期等特點(diǎn),。)
背景介紹
咪唑并[2，1-b]苯并噻唑類化合物用途廣泛,，是制備多功能材料,、農(nóng)藥以及藥物的重要原料。然而,，目前關(guān)于合成這類物質(zhì)的方法并不多見,。例如Org.Biomol.Chem.，2012,，10,，7944；Chem.Heter ℃ycl.Compd.,，2013,，49，345,；Tetrahedron Lett.,，2014，55,，3367,；Chem.Heter ℃ycl. Compd.，2013,，49,，345；Org.Lett.,，2014,，16，6084,；J.Org.Chem.,，2015，80,，9321中曾報(bào)道了一些合成這類物質(zhì)的方法,。這些方法大部分都需要使用金屬催化劑或活性相對較高的起始原料,。)
應(yīng)用前景
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