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成果信息

本發(fā)明首先采用甲苯-二異氰酸酯功能化納米SiO2, 然后將功能化納米 SiO2與1,8萘二胺單體反應(yīng)合成大分子單體,，最后以過(guò)硫酸銨為引發(fā)劑采用一步化學(xué)氧化聚合法在納米 SiO2表面接枝聚1,8萘二胺，此方法較其他方法而言具有接枝率高和接枝率可控的優(yōu)點(diǎn),。 聚1,8萘二胺的合成常使用電化學(xué)氧化法,，但是電子移動(dòng)的距離很長(zhǎng)，合成效果不僅依賴(lài)于溫度,、反應(yīng)物活性,、電極材料還有電位的高低，不可控性,。本發(fā)明使用化學(xué)氧化聚合法,，操作簡(jiǎn)易，無(wú)需任何反應(yīng)設(shè)施,，反應(yīng)迅速且產(chǎn)率可高達(dá)95%以上,。)

背景介紹

機(jī)納米粒子表面接枝高分子聚合物在復(fù)合材料、重金屬粒子吸附,、分子粘合,、固定酶等領(lǐng)域有著廣闊地應(yīng)用前景。 反應(yīng)性聚合物鏈接枝到粒子活性反應(yīng)點(diǎn)，是目前表面接枝聚合物的主要方法之一,。然而大部分納米粒子表面不存在合適的活性反應(yīng)點(diǎn),，而且已接枝的大分子鏈會(huì)屏蔽其他可接枝活性基團(tuán)，因此接枝密度較低,，難以制備具有優(yōu)良性能的納米復(fù)合材料,。)

應(yīng)用前景

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