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新型多靶標(biāo)抗耐藥菌抗生素


行業(yè)類別:醫(yī)藥生物技術(shù)與產(chǎn)品
所處階段:小試階段
持有單位:北京理工大學(xué)
轉(zhuǎn)讓方式:技術(shù)轉(zhuǎn)讓,技術(shù)許可,
轉(zhuǎn)讓價格:面議

成果信息

抗生素濫用,,新型抗耐藥菌抗生素缺乏,預(yù)計2050年因耐藥菌感染死亡的人數(shù)將超過“頭號殺手”癌癥(死亡人數(shù)820萬)的死亡人數(shù),。大環(huán)內(nèi)脂抗生素是臨床上很重要的一類抗生素。阿奇霉素等在治療支原體肺炎和上下呼吸道細(xì)菌性感染療效顯著,。但臨床上耐多藥細(xì)菌的普遍流行使得抗生素療效降低乃至喪失,。我國部分地區(qū)重癥加強(qiáng)治療病房(ICU)患者多重耐藥菌(MDR)的感染率已達(dá)36.12%,且因感染而死亡患者占ICU總死亡患者50%以上,。2016年全球統(tǒng)計顯示下呼吸道感染是前五大死因之一,,其中主要是社區(qū)獲得性肺炎。我國抗生素制劑市場中,,高端高效抗生素供應(yīng)嚴(yán)重不足,,低端仿制藥品過剩,自主知識產(chǎn)權(quán)缺乏,。 本成果可用于臨床耐藥性支原體,、肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌等引起的重癥肺炎,,以及耐藥性化膿鏈球菌等引起的軟組織感染。本候選化合物的優(yōu)勢是雙靶標(biāo),,不僅僅抑制蛋白質(zhì)合成,,還抑制DNA復(fù)制過程,既提高了抗耐藥菌活性,,還大大減低了耐藥性突變,,提高臨床使用壽命。該化合物結(jié)構(gòu)不同于臨床上國內(nèi)外使用以及臨床在研的各類大環(huán)內(nèi)脂結(jié)構(gòu),,具有較高的結(jié)構(gòu)新穎性和獨特的作用機(jī)制,。)

背景介紹

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應(yīng)用前景

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