成果信息
首先合成(E)-2-(4-氟亞芐基)-2.3-二氫吡咯里嗪-1-酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水楊醛肟,,然后它們?nèi)苡跓o水乙醇中,,進行1.3-偶極環(huán)加成反應(yīng),,導(dǎo)入阿拉伯糖三氮唑和異噁唑結(jié)構(gòu),,最后將中間化合物懸浮于甲醇中,,氮氣保護下緩慢滴加甲醇鈉的甲醇溶液,,加熱至室溫繼續(xù)反應(yīng),,用甲醇洗滌離子交換樹脂,,濾液減壓除去甲醇后得淡黃色固體,柱層析分離得氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物。本發(fā)明制備的氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物,,具有較強的腫瘤細胞抑制效果,,為其進一步的醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。)
背景介紹
本發(fā)明公開了一種氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制備方法與應(yīng)用)
應(yīng)用前景
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