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氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍合物及其制備與應(yīng)用(廣州技術(shù)轉(zhuǎn)移中心)


行業(yè)類別:生物醫(yī)藥高技術(shù)服務(wù)
所處階段:實驗室階段
持有單位:紹興文理學(xué)院元培學(xué)院
轉(zhuǎn)讓方式:技術(shù)轉(zhuǎn)讓,
轉(zhuǎn)讓價格:面議

成果信息

首先合成(E)-2-(4-氟亞芐基)-2.3-二氫吡咯里嗪-1-酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水楊醛肟,,然后它們?nèi)苡跓o水乙醇中,,進行1.3-偶極環(huán)加成反應(yīng),,導(dǎo)入阿拉伯糖三氮唑和異噁唑結(jié)構(gòu),,最后將中間化合物懸浮于甲醇中,,氮氣保護下緩慢滴加甲醇鈉的甲醇溶液,,加熱至室溫繼續(xù)反應(yīng),,用甲醇洗滌離子交換樹脂,,濾液減壓除去甲醇后得淡黃色固體,柱層析分離得氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物。本發(fā)明制備的氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物,,具有較強的腫瘤細胞抑制效果,,為其進一步的醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。)

背景介紹

本發(fā)明公開了一種氟取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制備方法與應(yīng)用)

應(yīng)用前景

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