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成果信息

首先合成(E)-2-(4-甲氧基亞芐基)-2.3-二氫吡咯里嗪 -1-酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水楊醛肟,，然后將它們?nèi)苡跓o水乙醇中,進行1.3-偶極環(huán)加成反應(yīng),導(dǎo)入阿拉伯糖三氮唑和異噁唑結(jié)構(gòu)，最后將中間化合物懸浮于甲醇中,，氮氣保護下緩慢滴加甲醇鈉的甲醇溶液，加熱至室溫繼續(xù)反應(yīng)，用甲醇洗滌離子交換樹脂,，濾液減壓除去甲醇后得淡黃色固體,，柱層析分離得甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物。本發(fā)明制備的甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑吡咯里嗪衍生物,，具有較強的腫瘤細胞抑制效果,，為其進一步的醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。)

背景介紹

本發(fā)明公開了一種甲氧基取代阿拉伯糖三氮唑結(jié)構(gòu)螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物及其制備方法與應(yīng)用)

應(yīng)用前景

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