成果信息
首先合成(E)-2-(4-甲基亞芐基)-2.3-二氫吡咯里嗪-1-酮和乙酰阿拉伯糖三氮唑水楊醛肟,，然后將它們溶于無水乙醇中,，進行 1.3-偶極環(huán)加成反應，導入阿拉伯糖三氮唑和異噁唑結構，最后將中間化合物懸浮于甲醇中，氮氣保護下緩慢滴加甲醇鈉的甲醇溶液，加熱至室溫繼續(xù)反應,，用甲醇洗滌離子交換樹脂，濾液減壓除去甲醇后得淡黃色固體,，柱層析分離得甲基取代阿拉伯糖三氮唑結構螺異噁唑-吡咯里嗪衍生物,。本發(fā)明制備的甲基取代阿拉伯糖三氮唑結構螺異噁唑吡咯里嗪衍生物，具有較強的腫瘤細胞抑制效果,，為其進一步的醫(yī)藥領域應用提供了基礎,。)
背景介紹
本發(fā)明公開了一種甲基取代阿拉伯糖三氮唑結構螺異噁唑-吡咯里嗪行生物及其制備方法與應用)
應用前景
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